Ewing-Sarkom: Symptome, Ursachen und Behandlung •
Definition von Ewing-Sarkom
Was ist das Ewing-Sarkom?
Das Ewing-Sarkom, auch bekannt als Ewing-Sarkom, ist eine seltene Krebsart, die die Knochen oder Weichteile um die Knochen angreift.
Krebszellen treten normalerweise am häufigsten auf und beginnen in den Knochen der Beine oder des Beckens, nämlich den langen Knochen des Körpers. Krebszellen können jedoch in jedem Knochen Ihres Körpers auftreten. Am seltensten tritt diese Art von Krebs in den Weichteilen um die Brust, den Bauch oder die Beine um die Beine herum auf.
Diese Krebsart hat viele Namen, wie zum Beispiel:
- peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor,
- Askin-Tumor (wenn er in der Brustwand auftritt) und
- Extraossäres Ewing-Sarkom (Krebs beginnt in den Muskeln und Weichteilen um die Knochen).
Wie häufig ist dieser Zustand?
Das Ewing-Sarkom ist auf der Website der Mayo Clinic die häufigste Art von Knochenkrebs bei Kindern und Jugendlichen.
Im Vergleich zu anderen seltenen Krebsarten ist das Ewing-Sarkom die häufigste Krebsart bei Kindern und jungen Erwachsenen.
Etwa 1,7 Millionen Kinder unter 15 Jahren leiden an diesem Knochenkrebs. Nur ein kleiner Teil der Fälle dieser Krebserkrankung befällt andere Altersgruppen.
