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Pränataler Screening-Test oder Screening-Test während der Schwangerschaft ist eine Reihe von Verfahren, die während der Schwangerschaft durchgeführt werden, um festzustellen, ob das Baby wahrscheinlich bestimmte Geburtsfehler oder Anomalien hat. Die meisten dieser Tests sind nicht-invasiv. Diese Tests werden normalerweise während des ersten und zweiten Trimesters durchgeführt, einige werden jedoch auch im dritten Trimester durchgeführt.

Screening-Tests während der Schwangerschaft können nur das Risiko oder die Möglichkeit bestimmter Erkrankungen beim Fötus aufzeigen. Wenn die Ergebnisse des Screening-Tests positiv sind, sind weitere diagnostische Tests erforderlich, um genauere Ergebnisse zu erhalten. Hier sind einige Screening-Tests, die Routineverfahren für schwangere Frauen sind.

Screening-Test im ersten Schwangerschaftstrimester

Der Ersttrimester-Screening-Test kann bereits in der 10. Schwangerschaftswoche begonnen werden, bei dem es sich um eine Kombination aus fetalem Ultraschall und mütterlichen Blutuntersuchungen handelt.

1. Ultraschall

Dieser Test wird durchgeführt, um die Größe und Position des Babys zu bestimmen. Es hilft auch, das Risiko von Geburtsfehlern beim Fötus zu bestimmen, indem die Struktur der Knochen und Organe des Babys beobachtet wird.

Die Ultraschall-Nackentransparenz (NT) ist ein Maß für die Zunahme oder Dicke der Flüssigkeit im Nacken des Fötus in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche mit Ultraschall. Wenn mehr Flüssigkeit als üblich vorhanden ist, bedeutet dies, dass beim Baby ein höheres Risiko für das Down-Syndrom besteht.

2. Bluttest

Während des ersten Trimesters werden zwei Arten von mütterlichen Blutserumtests durchgeführt, nämlich: Schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein (PAPP-A) und das Hormon hCG ( Humanes Choriongonadotropin ). Dies sind Proteine ​​und Hormone, die von der Plazenta in der frühen Schwangerschaft produziert werden. Bei abnormalen Ergebnissen besteht ein erhöhtes Risiko für Chromosomenanomalien.

Bluttests werden auch durchgeführt, um das Vorhandensein von Infektionskrankheiten bei Säuglingen festzustellen, oder der sogenannte TORCH-Test. Dieser Test ist ein Akronym für fünf Arten von infektiösen Infektionen, nämlich Toxoplasmose, andere Krankheiten (einschließlich HIV, Syphilis und Masern), Röteln (Deutsche Masern), Cytomegalovirus und Herpes simplex.

Darüber hinaus wird ein Bluttest verwendet, um Ihre Blutgruppe und Ihren Rhesus (Rhesus) zu bestimmen, der Ihre Rh-Beziehung zum wachsenden Fötus bestimmt.

3. Chorionzottenbiopsie

Die Chorionzottenbiopsie ist ein invasiver Screening-Test, bei dem kleine Stücke der Plazenta entnommen werden. Dieser Test wird normalerweise zwischen der 10. und 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

Dieser Test ist normalerweise ein Follow-up zu einem NT-Ultraschall und einem abnormalen Bluttest. Dieser Test wird durchgeführt, um das Vorhandensein genetischer Anomalien des Fötus wie das Down-Syndrom weiter zu bestätigen.

Screening-Test im 2. Schwangerschaftstrimester

1. Bluttest

Bluttests während des zweiten Schwangerschaftstrimesters umfassen mehrere Bluttests, die als bezeichnet werden mehrere Marker . Dieser Test wird durchgeführt, um das Risiko von Geburtsfehlern oder genetischen Störungen beim Baby zu bestimmen. Dieser Test wird am besten in der 16. bis 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

Diese Bluttests umfassen:

• Alpha-Fetoprotein (AFP)-Spiegel. Es ist ein Protein, das normalerweise von der fötalen Leber produziert wird und in der Flüssigkeit vorhanden ist, die den Fötus umgibt (Fruchtwasser oder Fruchtwasser) und die Plazenta in das Blut der Mutter passiert. Abnorme AFP-Spiegel können das Risiko für Spina bifida, Down-Syndrom oder andere Chromosomenanomalien, Defekte im Bauch des Fötus und Zwillinge erhöhen.
• Hormonspiegel, die von der Plazenta produziert werden, einschließlich hCG, Östriol und Inhibun.

2. Blutzuckertest

Blutzuckertests werden verwendet, um Schwangerschaftsdiabetes zu diagnostizieren. Dies ist ein Zustand, der sich während der Schwangerschaft entwickeln kann. Dieser Zustand kann Kaiserschnittgeburten erhöhen, da Babys von Müttern mit Schwangerschaftsdiabetes normalerweise größer sind.

Dieser Test kann auch nach der Schwangerschaft durchgeführt werden, wenn die Frau während der Schwangerschaft einen hohen Blutzuckerspiegel hat. Oder wenn Sie nach der Geburt einen niedrigen Blutzuckerspiegel haben.

Dies ist eine Reihe von Tests, die durchgeführt werden, nachdem Sie eine süße Flüssigkeit getrunken haben, die Zucker enthält. Wenn Sie positiv auf Schwangerschaftsdiabetes testen, haben Sie in den nächsten 10 Jahren ein erhöhtes Diabetesrisiko und sollten sich nach der Schwangerschaft erneut testen lassen.

3. Amniozentese

Bei der Amniozentese wird Fruchtwasser zur Untersuchung aus der Gebärmutter entnommen. Es enthält fötale Zellen mit der gleichen genetischen Ausstattung wie das Baby sowie verschiedene Chemikalien, die vom Körper des Babys produziert werden. Es gibt verschiedene Arten der Amniozentese.

Genetische Amniozentesetests für genetische Störungen, zB Spina bifida. Dieser Test wird normalerweise nach der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dieser Test wird empfohlen, wenn:

• Screening-Tests während der Schwangerschaft zeigen abnormale Ergebnisse.
• Eine Chromosomenanomalie während einer früheren Schwangerschaft.
• Schwangere ab 35 Jahren.
• Haben Sie eine Familienanamnese von bestimmten genetischen Störungen.

Screening-Test im 3. Trimester der Schwangerschaft

Screening Streptokokken Gruppe B

Streptokokken Gruppe B (GBS) ist eine Gruppe von Bakterien, die bei Schwangeren und Neugeborenen schwere Infektionen verursachen können. GBS bei gesunden Frauen wird häufig in Mund, Rachen, Verdauungstrakt und Vagina gefunden.

GBS in der Vagina ist für Frauen im Allgemeinen harmlos, unabhängig davon, ob sie schwanger sind oder nicht. Für Neugeborene, die noch kein starkes Immunsystem haben, kann es jedoch sehr gefährlich werden. GBS kann bei Babys, die bei der Geburt infiziert sind, schwere Infektionen verursachen. Dieser Test wird durchgeführt, indem die Vagina und das Rektum von schwangeren Frauen in der 35. bis 37. Schwangerschaftswoche gerieben werden.

Wenn die Ergebnisse des GBS-Screenings positiv sind, erhalten Sie während der Wehen Antibiotika, um das Risiko einer GBS-Infektion des Babys zu verringern.