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Stoffwechselprozesse treten auf, um die aufgenommene Aufnahme in verschiedene Substanzen umzuwandeln, die den Körper funktionieren lassen. Wenn dieser Prozess nicht reibungslos abläuft, erleidet eine Person eine Störung oder eine Stoffwechselerkrankung.

Jeder kann Probleme mit seinem Stoffwechsel haben. Dieser Zustand kann in verschiedenen Formen mit unterschiedlichen Auswirkungen auftreten. Was ist eine Stoffwechselstörung und wie wirkt sie sich auf den Körper aus?

Stoffwechselstörungen erkennen

Stoffwechselstörungen sind Zustände, bei denen der Körper unnatürliche chemische Prozesse durchläuft. Dieser chemische Prozess stört normale Stoffwechselprozesse, sodass der Körper nicht die richtige Menge an essentiellen Substanzen erhält.

Die Nahrung, die Sie zu sich nehmen, enthält Kohlenhydrate, Eiweiß, Fett und verschiedene andere Nährstoffe. Nachdem diese Nährstoffe im Dünndarm aufgenommen und vom Blut zu den Körperzellen transportiert wurden, durchlaufen diese Nährstoffe einen chemischen Prozess, der als Stoffwechsel bezeichnet wird.

Zum Beispiel ist Ihr Körper in der Lage, Proteine ​​in Aminosäuren aufzuspalten, die für gesunde Muskeln und Gewebe unerlässlich sind. Eine Stoffwechselerkrankung führt jedoch dazu, dass die Menge den Bedarf der Körperzellen übersteigt oder sogar unterschreitet.

In anderen Fällen benötigt das Gehirn Mineralien wie Natrium, Kalium und Kalzium, um Nervensignale zu übertragen. Aufgrund von Stoffwechselstörungen kann der Körper diese Mineralien nicht verwerten, so dass es zu Erkrankungen der Nerven kommt.

Es gibt viele Formen von Stoffwechselstörungen. Nachfolgend sind einige der gängigsten Formen aufgeführt.

• Es gibt eine abnormale chemische Reaktion, die den normalen Stoffwechsel stört.
• Mangel an Enzymen oder Vitaminen, die für chemische Reaktionen im Körper unerlässlich sind.
• Abnormitäten oder Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Leber (Leber), der endokrinen Drüsen oder anderer Organe, die eine Rolle im Stoffwechsel spielen.
• Mangel an bestimmten Nährstoffen.

Ursachen von Stoffwechselstörungen

Stoffwechselerkrankungen werden in der Regel durch Störungen oder den Ausfall bestimmter Organfunktionen verursacht. Dieser Zustand kann das Ergebnis eines Mangels an wichtigen Hormonen und Enzymen, übermäßigem Verzehr bestimmter Lebensmittel oder genetischer Faktoren sein.

Tatsächlich gibt es Hunderte von Stoffwechselproblemen, die auf Mutationen in mehreren Genen im menschlichen Körper zurückzuführen sind. Diese Mutationen führen zu einer Gruppe von Erkrankungen, die als vererbte Stoffwechselstörungen bekannt sind ( angeborene Stoffwechselstörungen /IEM).

Mutationen können in Familien von Generation zu Generation weitergegeben werden. Laut dem National Institute of Health der Vereinigten Staaten haben bestimmte ethnische und rassische Gruppen ein höheres Risiko, diese Mutation an die nächste Generation weiterzugeben.

Mehrere Arten von Stoffwechselstörungen können erkannt werden durch: Screening Routine nach der Geburt. Einige werden jedoch im Kindesalter neu diagnostiziert oder wenn Erwachsene Symptome zeigen.

Verschiedene Arten von Stoffwechselstörungen

Von den vielen Arten von Stoffwechselstörungen sind im Folgenden einige der häufigsten aufgeführt.

1. Diabetes mellitus Typ 1 und 2

Diabetes mellitus ist ein häufig auftretendes Stoffwechselproblem. Das Vorhandensein von Störungen des Hormons Insulin verursacht Veränderungen des Blutzuckerspiegels, die nicht kontrolliert werden. Infolgedessen ist der Körper dem Risiko gefährlicher Komplikationen von Diabetes ausgesetzt.

Hier sind die Unterschiede zwischen den beiden Arten von Diabetes mellitus.

• Diabetes Typ 1. T-Zellen des Immunsystems zerstören die Betazellen der Bauchspeicheldrüse, sodass sie kein Insulin mehr produzieren können.
• Typ 2 Diabetes. Der Körper ist nicht in der Lage, richtig auf Insulin zu reagieren, sodass der Blutzuckerspiegel die normalen Grenzen überschreitet.

2. Morbus Gaucher

Diese Stoffwechselstörung führt dazu, dass der Körper bestimmte Fettarten nicht richtig verdauen kann. Fett sammelt sich schließlich an und verursacht ein Anschwellen der Leber, des Knochenmarks, des Knochengewebes und der Milz.

Unbehandelt kann Morbus Gaucher zu Komplikationen in Form von Skelettanomalien, Blutkrankheiten und Entwicklungsverzögerungen bei Kindern führen. Diese Krankheit kann auch das Risiko für Blutkrebs erhöhen und ist in schweren Fällen tödlich.

3. Angeborene Hämochromatose

Hämochromatose ist ein Zustand, bei dem der Körper überschüssiges Eisen in mehreren Organen speichert. Die Ansammlung von Eisen kann das Risiko für Leberkrebs, Zirrhose, Diabetes und eine eingeschränkte Herzfunktion erhöhen.

Diese Stoffwechselstörung ist gekennzeichnet durch Gelenkschmerzen, Gewichtsverlust und eine gräuliche Verfärbung der Haut. Die Patienten müssen sich einer medikamentösen und Ernährungsumstellung unterziehen, um den Eisenspiegel in ihrem Blut zu senken.

4. Malabsorption von Glukose und Galaktose

Diese Krankheit ist durch einen Fehler bei der Abgabe von Glukose und Galaktose an die Magenwand gekennzeichnet, der zu Dehydration und Durchfall führt. Die Ursache ist eine Genmutation SCL5A1 die für die Produktion von Protein verantwortlich ist, um die beiden Zucker zu tragen.

Sie können die Symptome kontrollieren, indem Sie den Verzehr von Lebensmitteln einschränken, die Laktose, Saccharose und Glukose enthalten. Darüber hinaus müssen Sie möglicherweise für eine gewisse Zeit andere Süßstoffe wie Fruktose verwenden.

5. Phenylketonurie (PKU)

Phenylketonurie (PKU) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die den Aufbau der Aminosäure Phenylalanin im Körper verursacht. Anzeichen einer PKU sind muffig riechender Atem, Ekzeme, kleiner Kopf, geistige Behinderung und Wachstumsstörungen.

Der Körper soll über ein spezielles Protein verfügen, um Phenylalanin abzubauen. Mutationen in bestimmten Genen stören jedoch ihre Bildung. Um dies zu überwinden, müssen Sie Lebensmittel mit hohem Phenylalaningehalt wie Milch, Eier, Käse und Nüsse einschränken.

6. Ahornsirup-Urinkrankheit (MSUD)

MSUD stört den Stoffwechsel verschiedener Arten von Aminosäuren und verursacht schnelle Nervenschäden. Bei Kleinkindern verursacht diese Krankheit typische Symptome in Form einer Veränderung des Uringeruchs zu einem süßen wie Ahornsirup.

Diese Stoffwechselstörung entsteht durch Mutationen in drei Genen, die spezielle Proteine ​​zum Abbau der Aminosäuren Leucin, Isoleucin und Valin bilden. Ohne dieses Protein sammeln sich Aminosäuren im Körper an und verursachen eine Reihe von Symptomen.

Stoffwechselprobleme sind seltene und komplizierte Zustände. Die meisten von ihnen werden sogar durch genetische Faktoren und andere unbekannte Ursachen verursacht.

Wenn Sie Symptome bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um eine angemessene Behandlung zu erhalten.