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Haben Sie schon einmal ein Baby gesehen, das einen Knoten am Hals oder Kopf hat? Das Baby hat eher ein zystisches Hygrom, insbesondere wenn der Knoten mit der Zeit größer wird. Warum kann zystisches Hygrom tatsächlich auftreten und was sind die Symptome?

Was ist ein zystisches Hygrom?

Zystisches Hygrom Ein zystisches Hygrom ist ein mit Flüssigkeit gefüllter Knoten (Zyste), der im Lymphsystem des Körpers wächst.

Das Lymphsystem ist ein System, das eine Rolle im menschlichen Immunsystem spielt.

Dieses System besteht aus Lymphknoten, Thymus, Milz, Knochenmark und Lymphgefäßen, die im ganzen Körper vorhanden sind.

Daher können Hygromzysten an jedem Körperteil wachsen. Diese Zysten wachsen jedoch am häufigsten am Hals und am Kopf.

John Hopkins nannte ein zystisches Hygrom einen Geburtsfehler. Das heißt, diese Knoten werden oft bei Neugeborenen gesehen und haben sich gebildet, seit sie noch im Mutterleib waren.

Hygromzysten sind jedoch auch während der Schwangerschaft beim Ultraschall häufig beim Fötus zu sehen. In einigen Fällen sind diese Zysten erst sichtbar, wenn das Kind älter ist.

Was sind die Symptome eines zystischen Hygroms?

Die Symptome einer Hygromzyste können von Person zu Person variieren, je nach Größe und Lage des Wachstums.

Ein häufiges Symptom dieser Erkrankung ist jedoch das Vorhandensein eines schmerzlosen weichen Knotens im Nacken, Kopf, Achselhöhle, Brust oder anderen Körperteilen.

Bei Neugeborenen sehen diese Knoten wie weiche Beulen unter der Haut aus. Die Haut über diesen Beulen kann eine bläuliche Farbe haben.

Der Knoten kann sich zusammen mit dem Wachstum und der Entwicklung des Kindes vergrößern. Daher ist der Knoten manchmal erst sichtbar, wenn das Kind älter geworden ist.

Manchmal wird der Knoten aber auch erst klar, wenn eine Infektion oder Blutung in der Zyste vorliegt.

Wenn dieser Zustand auftritt, treten bei Ihrem Kind häufig andere Symptome in Form von:

• Schwierigkeiten beim Essen und Atmen,
• verkümmertes Wachstum,
• Symptome einer Schlafapnoe und
• strukturelle Anomalien von Knochen und Zähnen.

In seltenen Fällen kann eine Infektion der Hygromzyste zu Blutungen führen.

Was verursacht ein zystisches Hygrom?

Zystische Hygrome werden im Mutterleib gebildet. Dies geschieht aufgrund eines Fehlers bei der Entwicklung der Lymphsäcke und Lymphgefäße während der Entwicklung des Babys während der Schwangerschaft.

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Am Ende der fünf Schwangerschaftswochen bildet sich das Lymphgewebe des Babys als Lymphsäcke in mehreren Körperteilen wie Brust, Armen, Hals und Kopf.

Diese Säcke bilden dann Lymphgefäße, die die Flüssigkeit im Körper des Babys regulieren und Fett- und Immunzellen transportieren.

Bei einem Fehler oder einer Störung dehnt sich dieser Lymphsack jedoch tatsächlich mit der Flüssigkeit im Inneren aus.

Dies blockiert dann das gesamte oder einen Teil des sich entwickelnden Lymphsystems.

Der Fehler bei der Bildung von Lymphgefäßen wird im Allgemeinen durch zwei Faktoren verursacht, nämlich umweltbedingte und genetische.

In Bezug auf Umweltfaktoren wird angenommen, dass Virusinfektionen und der Konsum illegaler Drogen und Alkohol während der Schwangerschaft Hygromzysten verursachen.

Obwohl es mit genetischen Faktoren zusammenhängt, entwickeln sich die meisten Fälle von zystischem Hygrom aufgrund von Chromosomenanomalien im Körper des Babys.

Diese Chromosomenanomalien reichen vom Turner-Syndrom, Trisomie 13, 18 oder 21, Noonan-Syndrom und Down-Syndrom.

Ist ein zystisches Hygrom gefährlich?

Nicht alle Fälle dieser Zysten erfordern eine Behandlung. Kleine Zysten sind im Allgemeinen harmlos und verschwinden von selbst.

Je nach Größe und Lage des Knotens kann eine Hygromzyste jedoch Probleme mit umliegenden Strukturen oder Organen verursachen.

Diese Probleme beeinträchtigen beispielsweise die Atmung oder erschweren dem Baby das Essen und Schlucken.

In diesem Zustand benötigt der Betroffene eine sofortige Behandlung, um die Zyste zu entfernen oder zu entfernen.

Unterdessen waren zystische Hygrome, die vor der Geburt entdeckt wurden, mit einem erhöhten Risiko für Fehlgeburten, fötalen Tod oder Tod von Neugeborenen verbunden.

Wie diagnostizieren Ärzte diesen Zustand?

Bei einem Schwangerschafts-Ultraschall können manchmal zystische Hygrome beim Fötus gesehen werden.

Dieser Zustand wird jedoch auch häufig bei der Geburt oder im Alter von zwei Jahren diagnostiziert.

Um eine Diagnose zu stellen, führt der Arzt in der Regel eine körperliche Untersuchung durch.

Wenn die Zyste jedoch das umgebende Gewebe und die Organe stören kann, kann der Arzt bildgebende Untersuchungen wie MRT, CT oder Röntgen durchführen.

Wie behandelt man ein zystisches Hygrom?

Im Allgemeinen wird der Arzt ein neues zystisches Hygrom behandeln, wenn die Zyste die Organfunktion beeinträchtigt und verschiedene andere Symptome verursacht hat.

Diese Behandlung zielt darauf ab, die Zyste zu entfernen oder zu entfernen.

Die verfügbaren Behandlungsverfahren können variieren. Das gewählte Verfahren hängt von der Größe und Lage des Knotens und anderen auftretenden Symptomen ab.

Im Allgemeinen gibt es zwei Behandlungsverfahren, die Ärzte oft empfehlen, um diese Zysten zu behandeln, nämlich eine Operation und eine Sklerotherapie.

Operation oder Operation

Die Operation zielt darauf ab, alle abnormalen Gewebe zu entfernen. Etwa 10-15% der Patienten mit diesen Zysten erholen sich nach chirurgischen Eingriffen.

Sklerotherapie

Bei der Sklerotherapie injizieren Ärzte Chemikalien in das Zystengewebe, um es zu verkleinern.

Es dauert mehrere Behandlungssitzungen, um sicherzustellen, dass die Zyste nicht nachwächst.

Neben den beiden gängigen Verfahren gibt es weitere Behandlungsformen, die Ärzte anbieten können, wie zum Beispiel die Radiofrequenzablation oder die Lasertherapie.

Normalerweise ist diese Behandlung eine Option, wenn eine Operation nicht möglich ist.

Aber Sie müssen verstehen, dass diese Behandlungsform gleichzeitig gegeben werden kann, damit das zystische Hygrom nicht zurückkehrt. Konsultieren Sie einen Arzt für die richtige Behandlung, ja!