Kuru-Krankheit, seltene tödliche Krankheit, weil sie das menschliche Gehirn frisst

Wenn Sie es gewohnt sind, Rinderhirn-Curry in Padang-Restaurants zu essen, waren Sie dann schon einmal neugierig, wie das menschliche Gehirn schmeckt? Um die Antwort zu erfahren, können Sie die Fore-Leute in Papua-Neuguinea fragen.

Der Stamm der Fore früherer Generationen hatte die Tradition, die Leichen von Menschen zu essen, die gerade bei ihren Beerdigungen gestorben waren. Diese Kannibalismus-Tradition wird als eine Form des Respekts gegenüber dem Verstorbenen zu seinen Lebzeiten durchgeführt. Männer essen das Fleisch des Verstorbenen, während Frauen, ältere Menschen und Kinder einen Teil des Gehirns erhalten.

Derzeit wird die Tradition, menschliche Gehirne zu essen, von ihnen nicht mehr praktiziert, da dahinter eine traurige Geschichte steckt. Von den 11.000 Einwohnern des Fore-Stammes starben in den 1950er und 1960er Jahren mehr als 200 an der Kuru-Krankheit, nachdem sie menschliche Gehirne gegessen hatten.

Was ist die Kuru-Krankheit?

Die Kuru-Krankheit ist eine seltene, tödliche Krankheit, die das Nervensystem angreift und fortschreitet, auch bekannt als sich im Laufe der Zeit weiter entwickelt.

Kuru-Krankheit gehört zur Gruppe der Krankheiten übertragbare spongiforme Enzephalopathie (TSE), die das Kleinhirn angreift, den Teil des Gehirns, der für Koordination und Gleichgewicht verantwortlich ist. Die TSE-Krankheitsgruppe umfasst auch den Rinderwahnsinn.

Der Name "kuru" selbst stammt aus der lokalen Sprache Fore, was "zu Tode zittern" oder "zu Tode zittern" bedeutet.

Was verursacht die Kuru-Krankheit?

Im Gegensatz zu den meisten anderen Infektionen wird die Kuru-Krankheit nicht durch fremde Bakterien, Viren oder Parasiten verursacht. Die Ursache ist ein seltsames Proteinmolekül namens Prion, das natürlich im menschlichen Gehirn vorkommt. Deshalb wird diese Krankheit auch oft als Prionenkrankheit bezeichnet.

Obwohl Prionen von Natur aus in allen Säugetiergehirnen produziert werden, können sich diese Proteine ​​selbst verändern und verklumpen, wenn das Gehirn nicht mehr funktioniert.

Wenn Sie das Gehirn eines menschlichen Kadavers essen, verhalten sich die Prionen, die in Ihren Körper gelangen, wie Viren, die gesundes Gewebe angreifen. Das Prion wird Sie, den neuen Wirt, angreifen, indem es ein schwammartiges Loch in Ihr Gehirn schlägt. Dies führt oft zu einer gestörten Koordination des Körpers und tödlichen Schäden.

Was sind die Symptome der Kuru-Krankheit?

Die Symptome der Kuru-Krankheit können denen von häufigeren Erkrankungen des Nervensystems wie Parkinson oder Schlaganfall ähneln.

Frühe Symptome sind Schwierigkeiten beim Gehen, Verlust der Kontrolle und Koordination der Gliedmaßen, unwillkürliche ruckartige Bewegungen (wie Krampfanfälle oder Zuckungen), Schlaflosigkeit, Verwirrung, starke Kopfschmerzen und Gedächtnisprobleme. Sie werden auch allmählich die Kontrolle über Ihre Emotionen und Ihr Verhalten verlieren, was zu Anzeichen von Psychosen, Depressionen und Persönlichkeitsveränderungen führt. Diese Krankheit kann auch zu Unterernährung führen.

Andere Symptome sind:

  • Schluckbeschwerden.
  • Verwaschene oder undeutliche Sprache.
  • Stimmungen sind flüchtig.
  • Demenz.
  • Muskelzuckungen und Zittern.
  • Objekte können nicht erreicht werden.

Die Kuru-Krankheit tritt in drei Stadien auf, denen gewöhnlich Kopf- und Gelenkschmerzen vorausgehen. Allmählich verliert der Betroffene die Kontrolle über seinen eigenen Körper. Es wird schwierig sein, das Gleichgewicht zu halten und die Körperhaltung beizubehalten. Im zweiten Stadium treten Beschwerden über Körperzittern, Zittern, Krampfanfälle oder Zuckungen bis hin zu unvorhersehbaren spontanen Bewegungen auf.

In der dritten Phase werden Menschen mit Kuru normalerweise bettlägerig sein und das Bett nass machen. Er verliert die Fähigkeit zu sprechen. Er kann auch Demenz oder Verhaltensänderungen aufweisen, die ihn gleichgültig gegenüber seiner Gesundheit machen.

Hunger und Unterernährung treten meist im dritten Stadium aufgrund von Schwierigkeiten beim Essen und Schlucken auf. Innerhalb eines Jahres werden Sie nicht mehr in der Lage sein, vom Boden aufzustehen, sich selbst zu ernähren oder alle Körperfunktionen zu kontrollieren. Diese Krankheit führt in der Regel über mehrere Monate bis mehrere Jahre zum Tod. Die meisten Menschen sterben schließlich an einer Lungenentzündung (einer Lungeninfektionskrankheit).

Gibt es eine Behandlung für die Kuru-Krankheit?

Es gibt keine bekannte erfolgreiche Behandlung der Kuru-Krankheit. Prionen sind nicht leicht zu zerstören. Mit Prionen kontaminierte Gehirne bleiben infektiös, selbst wenn sie jahrelang in Formalin aufbewahrt werden.

Der wichtigste Weg, diese Krankheit zu verhindern, besteht darin, den Kannibalismus zu stoppen. Es treten jedoch noch Jahre lang neue Fälle von Kuru auf, auch nachdem dieser kannibalistische Brauch vor mehr als 50 Jahren eingestellt wurde.

Dies liegt daran, dass Prionen Jahrzehnte brauchen können, um in einem neuen Wirt zu inkubieren, bis sie echte Wirkungen zeigen können. Aus medizinischen Unterlagen geht hervor, dass zwischen der ersten Prioneninfektion und dem Auftreten von Symptomen bis zu 30 Jahre vergehen können. Laut Krankenakten starb 2009 die letzte Person, die an Kuru starb, aber erst Ende 2012 wurde diese schreckliche Epidemie offiziell für ausgestorben erklärt.


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