Sichelzellenanämie: Symptome, Ursachen, Behandlung |
Definition
Was ist SichelzellenanämieSichelzellenanämie)?
Sichelzellenanämie oder Sichelzellenanämie ist eine Art von Anämie, die durch die Form der roten Blutkörperchen gekennzeichnet ist, die einer Mondsichel ähneln. Dieser Zustand tritt aufgrund der Vererbung auf. Dies bedeutet, dass Babys oder Kinder gefährdet sind, diese Erkrankung zu entwickeln, wenn einer der Elternteile ein sichelzellenbildendes Mutationsgen aufweist.
Aus diesem Grund wird die Sichelzellenanämie als eine der Bedingungen für angeborene Anomalien oder Defekte bei Neugeborenen kategorisiert.
Sichelzellenanämie oder Sichelzellenanämie ist ein Zustand, der durch abnormal geformte Scheiben wie Halbmonde mit einer steifen und klebrigen Textur gekennzeichnet ist.
Gesunde und normale rote Blutkörperchen sollten die Form einer flachen, runden Scheibe haben, damit sie leicht durch die Gefäße fließen können. Die Sichelform dieser Art von Anämie ermöglicht jedoch, dass rote Blutkörperchen zusammenkleben und kleine Blutgefäße verstopfen. Die Zelltextur war steif und klebrig.
Dieser Zustand kann im Laufe der Zeit den Blutfluss stoppen, der Schmerzen und Schäden an den Organen des Babys verursachen sollte.
Die Symptome, Ursachen und Heilungen der Sichelzellenanämie werden weiter unten erläutert.
Wie häufig ist dieser Zustand?
Es gibt eine ganze Reihe von Babys, die mit dieser angeborenen Störung geboren werden. Sichelzellenanämie ist eine Erkrankung, die bei Menschen bestimmter Rassen oder Ethnien häufiger auftritt.
Zu diesen Rassen oder Ethnien gehören Afrikaner, Inder, Mittelmeerländer, Saudi-Arabien, Katar, Karibik, Mittelamerika und Südamerika.
