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Erwachsene und ältere Menschen (ältere Personen) haben im Allgemeinen ein ausreichend hohes Erkrankungsrisiko. Tatsächlich haben aber auch Neugeborene das gleiche Risiko, an der Krankheit zu erkranken. Bei Neugeborenen wird dieser Zustand als angeborene Anomalie bezeichnet. Um es klarer zu machen, lassen Sie uns in diesem Review gründlich über angeborene Anomalien bei Neugeborenen sprechen!

Was sind angeborene Anomalien bei Babys?

Angeborene Anomalien oder Geburtsfehler bei Säuglingen sind strukturelle Anomalien bei der Geburt, die von allen oder einigen Teilen des Körpers erfahren werden können.

Herz, Gehirn, Füße, Hände und Augen sind einige Beispiele für Körperteile, bei denen angeborene Defekte auftreten können.

Angeborene Anomalien sind nach Angaben des indonesischen Gesundheitsministeriums strukturelle und funktionelle Anomalien, die seit dem Neugeborenen bekannt sind.

Angeborene Anomalien oder Geburtsfehler bei Neugeborenen können das Aussehen des Babys, die Funktionsweise des Körpers des Babys oder beides beeinflussen.

Es gibt verschiedene Arten von Geburtsfehlern, die allein oder zusammen auftreten können. Verschiedene angeborene Anomalien oder Geburtsfehler bei diesen Babys haben unterschiedliche Schweregrade von leicht, mäßig, sogar schwer oder schwer.

Der Gesundheitszustand von Babys mit Geburtsfehlern hängt normalerweise von den betroffenen Organen oder Körperteilen und deren Schwere ab.

Was verursacht angeborene Anomalien bei Babys?

Angeborene Defekte bei Babys treten nicht plötzlich auf, nicht nur bei der Geburt. Wie bei allen Dingen, die einen Prozess haben, haben sich auch bei diesem Baby angeborene Defekte gebildet, da das Kleine noch im Mutterleib ist.

Grundsätzlich kann diese angeborene Anomalie in allen Stadien der Schwangerschaft auftreten, sei es im ersten Trimester, zweiten Trimester oder dritten Trimester.

Die meisten Geburtsfehler beginnen jedoch normalerweise im ersten Trimester oder in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft.

Dies liegt daran, dass das Gestationsalter von einem Monat bis drei Monaten der Schwangerschaft die Zeit für die Bildung verschiedener Organe des Körpers des Babys ist.

Trotzdem kann der Prozess der Bildung angeborener Defekte bei Babys nicht nur im ersten Trimester, sondern auch im zweiten und dritten Trimester auftreten.

Tatsächlich entwickeln sich während der letzten sechs Monate der Schwangerschaft, auch bekannt als das zweite und dritte Trimester, alle Gewebe und Organe des Körpers des Babys weiter.

Während dieser Zeit besteht für das Baby im Mutterleib das Risiko, angeborene Defekte zu entwickeln. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ist die genaue Ursache von Geburtsfehlern nicht bekannt.

Es gibt mehrere Dinge, die miteinander verbunden sind, so dass es die Ursache für Geburtsfehler bei Babys sein kann. Dazu gehören genetische Faktoren, die von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden, und Umweltfaktoren während der Schwangerschaft.

Mit anderen Worten, angeborene Anomalien bei Säuglingen können auftreten, wenn der Vater, die Mutter oder andere Familienmitglieder bei der Geburt angeborene Defekte haben.

Was sind die Risikofaktoren für angeborene Fehlbildungen bei Säuglingen?

Abgesehen von genetischen und umweltbedingten Ursachen gibt es verschiedene Faktoren, die das Risiko einer Geburt eines Babys mit angeborenen Defekten erhöhen können.

Hier sind einige Risikofaktoren für angeborene Anomalien bei Neugeborenen:

• Mutter raucht während der Schwangerschaft
• Mutter trinkt Alkohol während der Schwangerschaft
• Mutter, die während der Schwangerschaft bestimmte Medikamente einnimmt
• Schwangere im Alter, zum Beispiel schwanger im Alter von mehr als 35 Jahren
• Es gibt Familienmitglieder, die auch eine Vorgeschichte von Geburtsfehlern haben

Es sollte jedoch klar sein, dass Sie mit einem oder mehreren dieser Risiken nicht sofort sicher sind, später ein Baby mit angeborenen Defekten zur Welt zu bringen.

Tatsächlich können schwangere Frauen, die eines oder mehrere der oben genannten Risiken nicht aufweisen, Babys mit angeborenen Defekten zur Welt bringen.

Sprechen Sie daher immer mit Ihrem Arzt über den Gesundheitszustand von Ihnen und Ihrem Baby während der Schwangerschaft und über die Maßnahmen, die Sie unternehmen können, um das Risiko für ein Baby mit Geburtsfehlern zu verringern.

Welche Arten von angeborenen Anomalien bei Babys gibt es?

Wie bereits erwähnt, gibt es verschiedene Arten von angeborenen Anomalien, die bei Babys bei der Geburt auftreten können.

Hier sind jedoch einige angeborene Anomalien bei Säuglingen, die recht häufig sind:

1. Zerebralparese

Zerebralparese oder Zerebralparese ist eine Erkrankung, die die Bewegungen, Muskeln und Nerven des Körpers betrifft. Dieser angeborene Zustand kann durch eine Schädigung des Gehirns verursacht werden, da es sich im Mutterleib nicht richtig entwickelt hat.

Symptome einer Zerebralparese

Symptome von Zerebralparese oder Zerebralparese bei Babys können tatsächlich nach Alter gruppiert werden. Im Allgemeinen sind die Symptome einer Zerebralparese jedoch wie folgt:

• Verzögerte Babyentwicklung
• Abnormale Muskelbewegungen
• Sieht anders aus, wenn es aus liegender Position getragen oder angehoben wird
• Babys Körper rollt nicht
• Babys haben Schwierigkeiten beim Krabbeln und benutzen ihre Knie zum Krabbeln.
• Bewegungen von Armen und Beinen sehen abnormal aus
• Die Körpermuskelkoordination des Babys hat Probleme
• Die Art und Weise, wie das Baby geht, sieht ungewöhnlich aus, weil die Beine gekreuzt oder rittlings sind

Behandlung von Zerebralparese

Die Behandlung von Säuglingen oder Kindern mit Zerebralparese umfasst normalerweise Medikamente, Operationen, Physiotherapie, Ergotherapie und Sprachtherapie.

Obwohl es keine vollständige Heilung gibt, können verschiedene Behandlungen und Maßnahmen der Zerebralparese helfen, die Symptome zu verbessern.

Die Behandlung von angeborener Zerebralparese bei Säuglingen und Kindern erfolgt im Allgemeinen nicht allein oder nur mit einem von ihnen.

Stattdessen kombinieren Ärzte in der Regel mehrere Behandlungen gleichzeitig, um das Auftreten von Symptomen zu lindern und gleichzeitig das Wachstum und die Entwicklung Ihres Babys zu unterstützen.

2. Hydrozephalus

Hydrozephalus ist ein angeborener Geburtsfehler, wenn der Kopfumfang des Babys größer als die normale Größe ist.

Angeborene Anomalien des Hydrozephalus bei Neugeborenen werden durch das Vorhandensein von Hydrozephalusflüssigkeit verursacht, die sich in der Gehirnhöhle ansammelt.

Symptome von Hydrozephalus

Die Symptome eines Hydrozephalus bei Neugeborenen unterscheiden sich normalerweise geringfügig von denen von Kleinkindern und Kindern. Im Folgenden sind verschiedene Symptome eines Hydrozephalus bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern aufgeführt:

Symptome von Hydrozephalus bei Neugeborenen

Einige der Symptome von Hydrozephalus bei Säuglingen sind:

• Der Kopfumfang ist sehr groß
• Der Kopfumfang wird in kurzer Zeit größer
• Oben auf dem Kopf befindet sich ein ungewöhnlich weicher Knoten (Fontanelle)
• Gag
• Leicht schläfrig
• Augen zeigen nach unten
• Das Körperwachstum ist verkümmert
• Schwache Körpermuskulatur

Symptome von Hydrozephalus bei Kleinkindern und Kindern

Einige der Symptome von Hydrozephalus bei Kleinkindern und Kindern sind:

• Augen geklebt
• Kopfschmerzen
• Übelkeit und Erbrechen
• Der Körper ist lethargisch und sieht schläfrig aus
• Körperkrämpfe
• Schlechte Muskelkoordination
• Veränderte Gesichtsstruktur
• Es ist schwer sich zu konzentrieren
• Probleme mit kognitiven Fähigkeiten haben

Hydrozephalus-Behandlung

Es gibt zwei Arten der Behandlung des angeborenen Hydrozephalus bei Säuglingen, nämlich das Shunt-System und die Ventrikulostomie. Das Shunt-System ist die häufigste Behandlung der angeborenen Anomalie des Hydrozephalus.

Das Shunt-System wird durchgeführt, indem ein Katheter in das Gehirn eingeführt wird, um überschüssige Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit zu entfernen.

Während die Ventrikulostomie mit einem Endoskop oder einer kleinen Kamera durchgeführt wird, um die Zustände im Gehirn zu überwachen.

Danach wird der Arzt ein kleines Loch in das Gehirn bohren, damit überschüssige Liquor cerebrospinalis aus dem Gehirn entfernt werden kann.

3. Mukoviszidose

Mukoviszidose ist ein Zustand angeborener Anomalien oder angeborener Defekte bei Neugeborenen, die das Verdauungssystem, die Lunge und andere Organe des Körpers schädigen.

Babys mit Mukoviszidose oder Mukoviszidose haben aufgrund des Vorhandenseins von Schleimpfropfen normalerweise Atembeschwerden und Lungeninfektionen. Eine Schleimblockade kann auch dazu führen, dass das Verdauungssystem funktioniert.

Symptome von Mukoviszidose

Die verschiedenen Symptome von Mukoviszidose oder Mukoviszidose sind:

• Schleimiger Husten
• Seufzender Atem
• wiederkehrende Lungeninfektionen haben
• Verstopfte und entzündete Nase
• Babykot oder Kot riecht schlecht und fettig
• Wachstum und Gewicht des Babys nehmen nicht zu
• Häufige Verstopfung oder Verstopfung
• Das Rektum ragt durch zu starkes Drücken aus dem Anus heraus

Behandlung von Mukoviszidose

Tatsächlich gibt es keine Behandlung, die Mukoviszidose vollständig heilen kann. Die richtige Behandlung kann jedoch helfen, die Symptome der Mukoviszidose zu verbessern.

Die Behandlung von Mukoviszidose umfasst im Allgemeinen die Einnahme von Medikamenten, die Einnahme von Antibiotika, die Brusttherapie, die Lungenrehabilitation, die Sauerstofftherapie, die Verwendung einer Sonde beim Essen und andere.

Ärzte werden die Behandlung von angeborenen Anomalien der zystischen Fibrose bei Säuglingen entsprechend der Schwere der Erkrankung anpassen.

4. Spina bifida

Spina bifida ist eine angeborene Erkrankung, bei der sich das Rückenmark und die darin befindlichen Nerven bei Neugeborenen nicht richtig bilden.

Symptome von Spina bifida

Die Symptome der Spina bifida können nach Typ unterschieden werden, nämlich okkulte, Meningozele und Myelomeningozele.

Beim okkulten Typ umfassen die Symptome der Spina bifida das Vorhandensein eines Kamms und das Auftreten von Grübchen oder Muttermalen auf dem betroffenen Körperteil.

Im Gegensatz zu den Symptomen der Meningozele spina bifida, die durch das Auftreten eines flüssigkeitsgefüllten Sacks auf dem Rücken gekennzeichnet ist.

Der Myelomeningozele-Typ zeigt unterdessen Symptome in Form von flüssigkeitsgefüllten Säcken und Nervenfasern im Rücken, Vergrößerung des Kopfes, kognitiven Veränderungen und Rückenschmerzen.

Spina bifida-Behandlung

Die Behandlung angeborener Anomalien oder angeborener Spina bifida bei Neugeborenen wird auf den Schweregrad abgestimmt.

Arten von Spida bifida occulta erfordern normalerweise keine Behandlung, aber Meningozele- und Myelomeningozele-Typen tun dies.

Die von Ärzten zur Behandlung von Spina bifida durchgeführte Behandlung umfasst Operationen vor der Geburt, Kaiserschnitt-Entbindungsverfahren und die Durchführung von Operationen nach der Geburt.

5. Lippenspalte

Lippenspalte ist eine angeborene Anomalie oder ein angeborener Defekt bei Neugeborenen, die dazu führt, dass der obere Teil der Lippen des Babys nicht richtig verwachsen ist.

Symptome einer Lippenspalte

Lippenspalten bei Babys werden bei der Geburt gut sichtbar sein. Bei einem nicht perfekten Zustand von Lippe und Gaumen treten bei Babys normalerweise einige der Symptome einer Lippenspalte auf, darunter:

• Schwer zu schlucken
• Nasenstimme beim Sprechen
• Ohrenentzündungen, die mehrmals auftreten

Lippenspaltenbehandlung

Die Behandlung der Lippenspalte bei Säuglingen kann durch Operation oder Operation erfolgen. Ziel der Lippenspaltenchirurgie ist es, die Form der Lippen und des Gaumens zu verbessern.

Wie diagnostiziert man angeborene Anomalien bei Babys?

Es gibt verschiedene Arten von angeborenen Anomalien oder angeborenen Defekten bei Babys, die seit der Schwangerschaft diagnostiziert werden können. Ärzte können angeborene Defekte bei Babys im Mutterleib mithilfe eines Ultraschalls (USG) diagnostizieren.

Darüber hinaus kann die Untersuchung auch mit einem Bluttest und einem Amniozentesetest (Entnahme einer Fruchtwasserprobe) erfolgen.

Im Gegensatz zur Ultraschalluntersuchung werden bei Schwangeren in der Regel bei hohem Risiko Blutuntersuchungen und Amniozentese durchgeführt. Entweder ist die Mutter aufgrund von Vererbung oder Familienanamnese, Alter bei der Schwangerschaft und anderen einem hohen Risiko ausgesetzt.

Das Vorliegen angeborener Anomalien beim Neugeborenen wird der Arzt jedoch durch eine körperliche Untersuchung deutlicher bestätigen.

Andererseits können Blutuntersuchungen oder Vorsorgeuntersuchungen nach der Geburt Ärzten auch helfen, angeborene Defekte oder angeborene Anomalien bei Neugeborenen zu diagnostizieren, noch bevor Symptome auftreten.

In einigen Fällen zeigen Screening-Tests manchmal nicht, dass das Baby einen angeborenen Geburtsfehler hat, bis die Symptome später im Leben auftreten.

Daher ist es gut, immer darauf zu achten, wenn während des Wachstums und der Entwicklung Ihres Kleinen verschiedene ungewöhnliche Symptome auftreten. Suchen Sie mit Ihrem Baby sofort einen Arzt auf, um die richtige Diagnose und Behandlung zu erhalten.

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